職位描述
1. 指導(dǎo)部門成員進行工藝研究、產(chǎn)品開發(fā)與優(yōu)化;
2. 負責(zé)協(xié)助質(zhì)管部建立和完善質(zhì)量管理體系,負責(zé)編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件,組織體系文件的宣傳貫徹;
3. 負責(zé)篩選新處方工藝和成本估算。負責(zé)與生產(chǎn)部門一起設(shè)計制劑新產(chǎn)品生產(chǎn)放大工藝,并實現(xiàn)工藝放大,驗證生產(chǎn)工藝;
4. 負責(zé)項目實驗室安全衛(wèi)生及環(huán)保工作;
5. 負責(zé)組內(nèi)成員績效考核、人員培養(yǎng)及技術(shù)培訓(xùn)。
任職資格:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2. 有較強的藥物制劑實驗技能與理論水平,熟悉常規(guī)藥物制劑的制備方法;在制藥企業(yè)從事相關(guān)工作5年以上;
3. 熟悉藥品工藝研發(fā)流程,掌握藥品質(zhì)量研究的基礎(chǔ)知識及操作技能,熟悉相關(guān)國家醫(yī)藥企業(yè)法律法規(guī)、國家標準及行業(yè)標準;
4. 有事業(yè)心,具有較強的協(xié)調(diào)和溝通能力;
5. 有志于從事科研事業(yè),工作態(tài)度積極主動,勤于思考;