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臨床銷售,藥店OTC,第三終端

純銷上量/銷售產(chǎn)品

特比澳 （重組人血小板生成素注射液)；賽普汀 （注射用伊尼妥單抗)；因特芬 （注射用人干擾素α2a)；英路因 （注射用人白介素-2)，在三生制藥，滿足患者的訴求是一切行動(dòng)的核心。誠(chéng)邀您的加入！

【主要職責(zé)】
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品在所轄市場(chǎng)的信息收集、匯報(bào)與分析，據(jù)此制訂并落實(shí)所轄區(qū)域醫(yī)藥營(yíng)銷目標(biāo)與計(jì)劃，合理分配和實(shí)施市場(chǎng)費(fèi)用預(yù)算；
2. 配合落實(shí)市場(chǎng)部的推廣項(xiàng)目與活動(dòng)，協(xié)助跟進(jìn)醫(yī)學(xué)臨床研究項(xiàng)目；
3. 關(guān)注轄區(qū)內(nèi)醫(yī)院、藥店渠道的進(jìn)藥與供應(yīng)；負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)客戶開拓與維護(hù)管理，并協(xié)助構(gòu)建區(qū)域患者教育管理體系；
4. 按時(shí)完成工作報(bào)告、嚴(yán)格遵循公司合規(guī)、財(cái)務(wù)等相關(guān)工作要求；
5. 參加公司指定的培訓(xùn)考試，并主動(dòng)學(xué)習(xí)產(chǎn)品及治療領(lǐng)域知識(shí)、提高工作技能；
6. 完成上級(jí)交辦的其余事項(xiàng)。

【任職要求】
1. 背景：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先，大專及以上學(xué)歷；
2. 經(jīng)驗(yàn)：2年及以上臨床醫(yī)藥銷售經(jīng)驗(yàn)，具有乳腺腫瘤領(lǐng)域醫(yī)藥銷售背景優(yōu)先；
3. 素質(zhì)：執(zhí)行力強(qiáng)、優(yōu)秀的溝通能力、學(xué)習(xí)能力及團(tuán)隊(duì)合作能力。

【重磅產(chǎn)品】
1995
因特芬(重組人干擾素α2a注射液)上市
2000年公司創(chuàng)始人婁丹先生率先提出“要使干擾素像青霉素一樣，讓老百姓用得起”，掀起生物制藥產(chǎn)業(yè)降價(jià)風(fēng)暴
1995年4月，因特芬獲得NMPA生產(chǎn)批件。
1995年12月因特芬上市，并被列入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄乙類藥。

1996
英路因(注射用重組人白介素-2)上市
1995年6月，英路因獲得NMPA生產(chǎn)批件。
1996年3月推出該產(chǎn)品，并被列入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄乙類藥。

1998
益比奧（重組人促紅素注射液
(CHO細(xì)胞)）上市，國(guó)內(nèi)首批上市的rhEPO
2002年以來(lái)一直是中國(guó)促紅素市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)品牌
1998年，益比奧獲得NMPA批準(zhǔn)上市，為國(guó)內(nèi)首批上市的rhEPO，自2002年以來(lái)一直是中國(guó)促紅素的領(lǐng)導(dǎo)品牌。被列入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄乙類藥。

2002
賽博爾(重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞))、賽博利
（低分子肝素鈣 注射液）上市，2014年納入集團(tuán)產(chǎn)品組
2001年，賽博爾獲得NMPA生產(chǎn)批件。2002年生產(chǎn)上市，并被列入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄乙類藥。2014年，賽博爾獲廣東省工商行政管理局評(píng)為著名商標(biāo)。
2002年賽博利獲得NMPA批準(zhǔn)上市。

2005
聯(lián)合創(chuàng)始人婁競(jìng)博士領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)的國(guó)家一類新藥特比澳(重組人血小板生成素注射液)上市，全球唯一商業(yè)化的促血小板生長(zhǎng)因子
2005年，特比澳獲得NMPA批準(zhǔn)上市，被獲批用于兩種適應(yīng)癥，即治療化療引起的血小板減少癥（2005年獲批）及治療免疫性血小板減少癥（ITP）（2010年獲批），并被列入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄西藥部分醫(yī)保乙類。

中國(guó)首個(gè)抗體融合蛋白益賽普（注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白）上市，2016年納入集團(tuán)產(chǎn)品組
2005年益賽普上市，是中國(guó)風(fēng)濕類領(lǐng)域第一個(gè)上市的抗體融合蛋白藥物。被NMPA獲批2種適應(yīng)癥：治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（2005年獲批），強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑?。?007年獲 批），并被列入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄西藥部分醫(yī)保乙類。


2015
納入集團(tuán)產(chǎn)品組
獨(dú)家配方的中藥品種，用于治療2型糖尿病視網(wǎng)膜病變
是中國(guó)“九五”、“十五”科技攻關(guān)及“十一五”支撐計(jì)劃項(xiàng)目成果，于2013年被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定為國(guó)家中藥保護(hù)品種。芪明顆粒也是NMPA批準(zhǔn)的第一個(gè)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的中藥新藥，被列入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中成藥乙類藥。

2017
特比澳、益賽普和芪明顆粒進(jìn)入2017年醫(yī)保目錄

2019
三生制藥集團(tuán)旗下子公司三生國(guó)健自主研發(fā)的人源化抗CD25單抗藥物健尼哌獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品GMP證書，產(chǎn)品可用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng)。

2020
三生制藥集團(tuán)旗下子公司三生國(guó)健自主研發(fā)的中國(guó)首個(gè)注射用伊尼妥單抗——賽普汀獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品與化療藥物聯(lián)合，可顯著降低HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，改善腫瘤客觀緩解率，延長(zhǎng)患者無(wú)進(jìn)展生存期。