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4重磅藥品獲批上市!首個(gè)國產(chǎn)BTK抑制劑;罕見病用藥;六強(qiáng)爭霸的“吉非替尼”……

時(shí)間:2020-06-04 09:42 │ 來源:醫(yī)藥云端工作室 │ 閱讀:1428

近日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了多個(gè)新藥上市申請。包括:


  • 百濟(jì)神州的“澤布替尼膠囊”,首個(gè)獲批的國產(chǎn)BTK抑制劑

  • 恒瑞、揚(yáng)子江的“吉非替尼片”,國家集采品種,銷售額超20億元

  • 杭州民生濱江制藥的“阿侖膦酸鈉片”,新4類申報(bào),全國首家過評

  • Genzyme的“注射用拉羅尼酶濃溶液獲批上市”,第二批臨床急需境外上市藥品目錄藥品。


百濟(jì)神州:澤布替尼膠囊獲批上市


近日,國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司1類創(chuàng)新藥澤布替尼膠囊(商品名:百悅澤)上市,用于既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者和既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者。

這也是首個(gè)獲批的國產(chǎn)BTK抑制劑。國家藥監(jiān)局要求藥品上市許可持有人在本品上市后繼續(xù)按計(jì)劃完成確證性臨床研究。

澤布替尼是布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)選擇性抑制劑。澤布替尼膠囊是我國自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥。本品的上市將為成人套細(xì)胞淋巴瘤、成人慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者提供更多的用藥選擇。


據(jù)悉,澤布替尼用于治療MCL的適應(yīng)癥已于2019年11月14日獲得FDA加速批準(zhǔn),商品名為Brukinsa。目前,澤布替尼該適應(yīng)癥也已經(jīng)在以色列提交上市申請,澤布替尼在以色列的商業(yè)化權(quán)益已經(jīng)授權(quán)給Medison公司。2020年第一季度,澤布替尼在美國的銷售額為72萬美元。


據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)顯示,全球目前共有4款BTK抑制劑上市,市場規(guī)模超過80億美元,但市場份額幾乎被伊布替尼獨(dú)占。

2017年8月,伊布替尼在中國獲批上市,隨后通過談判進(jìn)入2017年國家醫(yī)保乙類目錄,目前的中標(biāo)價(jià)中值為189.00?元/140mg。


澤布替尼是全球第3款獲批上市的BTK抑制劑,也是國內(nèi)獲批的第2款BTK抑制劑。另外,諾誠健華的奧布替尼也已經(jīng)在中國申報(bào)上市,有望成為第3款在中國上市的BTK抑制劑。


賽諾菲:罕見病用藥“注射用拉羅尼酶濃溶液獲批上市


近日,國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn)Genzyme公司的注射用拉羅尼酶濃溶液(商品名艾而贊/Aldurazyme)上市,用于黏多糖貯積癥I型患者的長期酶替代治療,用于治療疾病的非神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。

黏多糖貯積癥I型(MPS I)是一種常染色體隱性遺傳的罕見病,由α-L-艾杜糖苷酸酶缺乏引起,可導(dǎo)致體內(nèi)所有器官和組織中糖胺聚糖等過量蓄積,進(jìn)而危及生命。本次批準(zhǔn)的藥品作為此類患者的一種酶替代療法,已被列入第二批臨床急需境外上市藥品目錄。

拉羅尼酶最早由BioMarin研發(fā),用于治療黏多糖貯積癥 Ⅰ 型患者,該公司致力于罕見病藥物的開發(fā)領(lǐng)域。


2003年,拉羅尼酶(laronidase)經(jīng)FDA批準(zhǔn)在美國上市,成為全球首個(gè)用于罕見遺傳性疾病黏多糖貯積癥I型的治療藥物,并適用于患有Hurler和Hurler-Scheie形式的黏多糖貯積癥I(MPS I)的患者以及具有中度至重度癥狀的Scheie形式的患者,包括了赫爾利綜合征,粘脂沉積癥 Ⅰ 型,脂肪軟骨營養(yǎng)障礙等。

BioMarin被賽諾菲收購之后,后者獲得了前者的罕見病藥物管線。截至目前,拉羅尼酶已經(jīng)在歐洲及日本等的全球多個(gè)國家獲得了上市許可。

2019年6月,賽諾菲于遞交了注射用拉羅尼酶濃溶液在我國的上市申請,審評歷時(shí)不到一年在國內(nèi)獲批上市,成為基于臨床急需境外新藥名單的又一款免臨床上市品種。

據(jù)業(yè)內(nèi)人士分析,賽諾菲申報(bào)的進(jìn)口治療用生物制品注射用拉羅尼酶濃溶液上市品種屬于罕見病治療藥物類別,按照以往CDE建立的專門通道,審評速度可以更快,此次歷時(shí)11個(gè)月估計(jì)是受到了疫情影響。

自臨床急需境外上市藥品目錄發(fā)布以來,國家藥監(jiān)局已經(jīng)批準(zhǔn)了30余個(gè)品種進(jìn)口注冊。下一步,國家藥監(jiān)局將繼續(xù)貫徹落實(shí)深化藥品審評審批制度改革的有關(guān)要求,不斷加快臨床急需藥品在我國上市,更好地滿足人民群眾用藥需求。

恒瑞、揚(yáng)子江“吉非替尼片”獲批上市,六強(qiáng)爭霸賽開啟


近日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,恒瑞醫(yī)藥和揚(yáng)子江藥業(yè)的吉非替尼片上市申請均獲得批準(zhǔn),兩企業(yè)均按照4類申請,獲批后視同通過一致性評價(jià)。

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吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,適用于表皮生長因子受體基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療,及適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。


吉非替尼直接抑制腫瘤生成的靶點(diǎn),使腫瘤細(xì)胞特異性死亡而不波及正常細(xì)胞組織;與傳統(tǒng)化療藥物相比,吉非替尼在取得抗腫瘤療效的同時(shí)較少引起患者全身性副反應(yīng)。此外,吉非替尼片是口服劑,接受其治療的患者無須住院給藥,這很大程度上提高了患者及其家屬的生活質(zhì)量。


吉非替尼臨床應(yīng)用廣泛,目前已被《NCCN非小細(xì)胞肺癌臨床實(shí)踐指南(2020.V1)》、《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)原發(fā)性肺癌診療指南(2019)》等指南推薦作為EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療藥物,且已進(jìn)入2019年國家乙類醫(yī)保和2018年國家基藥目錄。


吉非替尼2002年7月在日本首次上市,2003年5月獲FDA批準(zhǔn)在美國上市,2005年,原研藥企阿斯利康的吉非替尼片(易瑞沙)在國內(nèi)上市,并保持國內(nèi)市場壟斷長達(dá)11年之久,價(jià)格始終高達(dá)5000元/盒。


根據(jù)醫(yī)藥云端工作室統(tǒng)計(jì),截止目前,該藥品已5家企業(yè)過評。除此次獲批的兩家企業(yè)外,還有齊魯制藥、科倫制藥和正大天晴三家仿制藥企業(yè)。加上原研企業(yè)阿斯利康,六強(qiáng)爭霸賽開啟。


另據(jù)Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,目前還有南京優(yōu)科、天士力、上海創(chuàng)諾、蘇州特瑞等 7 家企業(yè)的仿制藥在報(bào)上市,其中包括 NATCO 制藥公司的進(jìn)口仿制藥,競爭可謂異常激烈。


據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端吉非替尼的銷售額超過23億元。目前市場的領(lǐng)軍企業(yè)為阿斯利康,不過齊魯制藥(海南)的產(chǎn)品至獲批上市后一直蠶食原研的份額。


2019阿斯利康市場下降至74.96%,齊魯制藥的市場增長至23.56%,而正大天晴奪得1.48%的市場份額。


在4+7集采中,阿斯利康的吉非替尼片(250mg*10片)以547元中選,降幅為76%,要知道,這一價(jià)格是在2016年國家衛(wèi)計(jì)委談判中55%降幅的基礎(chǔ)上再次降價(jià)的,使得同組的齊魯在4+7集采中失利。


阿斯利康這一超低價(jià)也打破了業(yè)界對外資藥企不愿降價(jià)或小幅降價(jià)的固有概念。

2019年9月,聯(lián)盟地區(qū)藥品集采中,阿斯利康、正大天晴和齊魯制藥的吉非替尼片分別以54.7元/片、45元/片和25.7元/片的價(jià)格中標(biāo)。

不過,在最近進(jìn)行的“4+7”續(xù)簽工作中,正大天晴和齊魯制藥在成都和福建兩個(gè)地區(qū)分別頂替阿斯利康拿下吉非替尼片中選資格。

如今該品種新增兩家企業(yè)過評,各企業(yè)會(huì)如何應(yīng)對目前激烈的市場競爭格局,我們拭目以待!

杭州民生濱江制藥:阿侖膦酸鈉片獲批上市,視同過評,為全國首家


6月1日,杭州民生濱江制藥有限公司的阿侖膦酸鈉片上市申請獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),該藥品按新4類申報(bào),視同通過一致性評價(jià),且為全國首家過評的企業(yè)。

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侖膦酸鈉片,原研廠家為默沙東,主要適用于絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥,以預(yù)防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折);治療男性骨質(zhì)疏松以增加骨量。阿侖膦酸鈉片是首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雙膦酸鹽類藥物,也是第一個(gè)被美國FDA批準(zhǔn)用于治療男性骨質(zhì)疏松癥的藥物。

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在雙磷酸鹽制劑中,阿侖膦酸鈉片規(guī)模并不算大,遠(yuǎn)不及一眾唑來膦酸注射劑的市場規(guī)模。?經(jīng)查詢國家藥監(jiān)局網(wǎng)站,該藥品目前國內(nèi)有25個(gè)批文號,涉及石藥歐意、揚(yáng)子江上海海尼藥業(yè)等19家企業(yè),據(jù)悉目前除杭州民生濱江制藥外,無其他企業(yè)申報(bào)一致性。

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