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第三批集采將至！86個品規(guī)藥品開始采集信息（附名單）

時間：2020-07-22 08:39 │ 來源： 新浪醫(yī)藥 │ 閱讀：2159

7月21日，備受業(yè)界關注的第三批全國集采又有了新進展。


今天，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《關于開展部分藥品相關基礎信息采集工作的通知》，采集86個品規(guī)藥品相關基礎信息：


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一、藥品要求

屬于信息采集范圍（詳見附件）并獲得國內(nèi)有效注冊批件的上市藥品，且滿足以下要求之一：

1.原研藥及國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價參比制劑。

2.通過國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥品。

3.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》〔2016年第51號〕，按化學藥品新注冊分類批準的仿制藥品。

4.納入《中國上市藥品目錄集》的藥品。

二、企業(yè)范圍

屬于本次信息采集范圍并滿足藥品要求的相關企業(yè)，包括：提供藥品及伴隨服務的國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品上市許可持有人，境外生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸設立或指定并能承擔相應法律責任的代表機構(gòu)或企業(yè)法人。

三、采集內(nèi)容

1.生產(chǎn)企業(yè)、藥品上市許可持有人、境外生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸設立或指定并能承擔相應法律責任的代表機構(gòu)或企業(yè)法人（包括企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、聯(lián)系人、授權(quán)書等）。

2.符合藥品要求的證明材料（包括藥品注冊批件、補充注冊批件、說明書等）。

3.產(chǎn)能及原料藥自產(chǎn)說明等。

四、其他事項

1.本次信息采集工作僅用于相關工作的摸排和研究，不作為藥品集中采購企業(yè)申報依據(jù)，具體申報企業(yè)資格及申報品種資格以采購文件規(guī)定為準。

2.填報方式，請登陸http://pub.smpaa.cn/xxsj/進行企業(yè)注冊及填報信息。

3.聯(lián)系電話（服務時間8:30-11:30，13:30-16:30）：021-31773269、31773279




本次信息采集覆蓋52個品種86個品規(guī)，包含卡培他濱片、注射用阿扎胞苷、奧氮平口崩片等多個銷量大的品種。


其中，還包括在第二批集采中出局的二甲雙胍。二甲雙胍是臨床常用降糖藥，通過一致性評價的企業(yè)較多，競爭較為激烈。據(jù)統(tǒng)計，二甲雙胍緩釋劑型（0.5g）通過/視同通過一致性評價的企業(yè)在17家左右，包括正大天晴、石藥歐意、百洋制藥等；二甲雙胍口服常釋劑型（0.5g，0.25g）通過/視同通過一致性評價的企業(yè)大約為27家，包括以嶺藥業(yè)、華北制藥等。



據(jù)悉，第三批國采藥品目錄的統(tǒng)計、報量工作已于本月中旬完成，正式目錄和標書將于月底公布。



附件：信息采集范圍

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河南藥品報名楊雪宇.jpg

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