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國家藥監(jiān)局宣布:207個(gè)藥退市

時(shí)間:2021-01-04 09:29 │ 來源:賽柏藍(lán) │ 閱讀:1215

207個(gè)藥,退市


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近日國家藥監(jiān)局公布一則公告,宣布注銷諾氟沙星膠囊等207個(gè)藥品注冊證書

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據(jù)了解共有25家藥企的207個(gè)藥品注冊證書被公示注銷主要涉及安徽艾珂爾制藥有限公司、安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司、安徽鳳陽科苑藥業(yè)有限公司、安徽圣鷹藥業(yè)有限公司、國藥集團(tuán)三益藥業(yè)(蕪湖)有限公司、福建省三明天泰制藥有限公司、福建太平洋制藥有限公司、華佗國藥股份有限公司等企業(yè)

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而涉及的品種也相對較多分別有諾氟沙星膠囊、利福平膠囊、鹽酸雷尼替丁膠囊、四環(huán)素片、土霉素片、對乙酰氨基酚片、四環(huán)素片、安乃近片、維生素B1片、維生素B6片、開塞露(含山梨醇)、紅霉素腸溶片、呋喃唑酮片、異煙肼片、萘普生膠囊、氨咖黃敏膠囊、復(fù)方氨酚那敏顆粒、琥乙紅霉素顆粒等品種。

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其中注銷最多藥品注冊證書的藥企為東芝堂藥業(yè)(安徽)有限公司。申請注銷38個(gè),黃山盛基藥業(yè)有限公司31個(gè),安徽艾珂爾制藥有限公司29個(gè),安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司25個(gè)。

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總的來說,被注銷的207個(gè)藥品中,以片劑最多,共有137個(gè);之后是膠囊劑和丸劑,各有30個(gè)。

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絕大多數(shù)藥品的注銷情形是依申請注銷」,為企業(yè)主動(dòng)申請注銷持有批文僅有9個(gè)藥為不予再注冊

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根據(jù)新版《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,藥品注冊證書有效期為五年,藥品注冊證書有效期內(nèi)持有人應(yīng)當(dāng)持續(xù)保證上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性,并在有效期屆滿前六個(gè)月申請藥品再注冊。

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而《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》顯示,有效期屆滿,未申請?jiān)僮曰蛘呓?jīng)審查不符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門關(guān)于再注冊的規(guī)定的,注銷其藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。

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今年71日起正式施行的《藥品注冊管理辦法》第一百一十條規(guī)定,具有下列情形之一的,由國家藥品監(jiān)督管理局注銷藥品注冊證書,并予以公布:

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(一)持有人自行提出注銷藥品注冊證書的;

(二)按照本辦法規(guī)定不予再注冊的;

(三)持有人藥品注冊證書、藥品生產(chǎn)許可證等行政許可被依法吊銷或者撤銷的;

(四)按照《藥品管理法》第八十三條的規(guī)定,療效不確切、不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的;

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無論是主動(dòng)注銷還是被依法吊銷或者撤銷,若藥企未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品。可以預(yù)見的是,上述藥企因?yàn)樽N了證書將不能再生產(chǎn)上述藥品,且自注銷公告生效開始,已經(jīng)生產(chǎn)的上述藥品也將不能在市場上流通,否則將違反《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定。


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此前,我國仿制藥行業(yè)集中度低,批文扎堆嚴(yán)重:2018年我國共有醫(yī)藥企業(yè)4441家,遠(yuǎn)多于美國等發(fā)達(dá)國家,產(chǎn)能過剩。

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數(shù)據(jù)顯示,樣本醫(yī)院市場TOP10企業(yè)銷售額占比僅21.5%,若剔除進(jìn)口專利藥,則比例更低。而首批289品種批文數(shù)合計(jì)高達(dá)17740個(gè),其中復(fù)方磺胺甲惡唑片批文數(shù)量達(dá)895個(gè)。

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據(jù)中國產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)數(shù)據(jù),當(dāng)前我國總體仿制藥市場規(guī)模達(dá)到 5000 億元左右,占總藥品消費(fèi)市場的約?40%。然而我國現(xiàn)有的?18.9?萬個(gè)藥品批文中,95%?是仿制藥批文,制藥企業(yè)幾乎以仿制藥為主。如今,我國藥品市場上存在大量低水平的重復(fù)建設(shè),同質(zhì)化競爭嚴(yán)重,在?3244?個(gè)化學(xué)藥物品種中,262?個(gè)品種占據(jù)了注冊文號總量的?70%。醫(yī)藥產(chǎn)品產(chǎn)能利用率非常低。

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隨著一致性評價(jià)的要求不斷推開,能否過評已經(jīng)成為藥企的生存問題,不完全統(tǒng)計(jì),289種品種中,大部分企業(yè)的品種年銷售額不超過500萬,也就是說,這些企業(yè)很難投入高達(dá)一千萬以上的費(fèi)用進(jìn)行仿制藥一致性評價(jià),

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這一定程度上促進(jìn)了行業(yè)的集中度——那些收入比較少、利潤比較低、缺乏融資渠道的民營制藥企業(yè)就有可能逐漸退出市場,與此同時(shí),未來會(huì)有越來越多的企業(yè)重新思考自身的生存策略,品種市場小,競爭對手多,就不需要去做一致性評價(jià)了,甚至考慮停產(chǎn)轉(zhuǎn)產(chǎn),退出市場。




圖片來源:醫(yī)藥人那些事


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