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時間:2022-10-25 11:35 │ 來源: 健識局 │ 閱讀:1150
2022年度醫(yī)保談判在即,今年還會不會大砍價?
央視新聞10月21日報道,截至目前,已有2860種藥品進入國家醫(yī)保目錄,國內(nèi)67%的已上市罕見病用藥都在其中。
罕見病藥物,是價格談判強度的一個風向標。2021年底,醫(yī)保談判“靈魂砍價”把70萬一針的“救命藥”砍到3.3萬,惠及中國大量患者,同時也讓不少罕見病藥物開發(fā)企業(yè)擔心起來。
今年,趕在新一輪價格談判開始前,10月12日,國家醫(yī)保局回應(yīng)了人大代表相關(guān)建議:少數(shù)價格特別昂貴的罕見病用藥明顯超出基本醫(yī)療保險保障水平,目前還無法被納入醫(yī)保支付范圍。也不支持地方單獨探索高值罕見病藥品保障機制。
這意味著,醫(yī)保不會為了價格過高的藥物開辟專門的支付方式,如果不愿降價就沒法進醫(yī)保。國家醫(yī)保局可能也不會像去年一樣一點點地談判砍價。
其實,國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司原司長熊先軍此前就曾公開表示,中國尚屬于發(fā)展中國家,?大多數(shù)罕見病一年的藥品費用不能超過30萬元,否則很難進入全國醫(yī)保報銷范圍。
罕見病藥物開發(fā)藥企、罕見病患者之間的蹺蹺板,需要重新尋找平衡。
已有企業(yè)率先降價
本次醫(yī)保目錄初審名單包含19種罕見病藥物,諾華的奧法妥木單抗、羅氏的利斯撲蘭、武田的拉那利尤單抗等均在其中。
目前,國內(nèi)有7種罕見病的10種治療藥物還沒納入醫(yī)保,這10種藥物都是年治療費用昂貴的藥,都等待著能進入醫(yī)保。
入圍藥企已經(jīng)積極行動起來,主動將年費降至“談判門檻”之內(nèi)。就在今年6月,國家醫(yī)保目錄調(diào)整方案還在征求意見階段,羅氏、再鼎、艾伯維等多家藥企率先降價,已拿出最大的談判誠意。
截至今年8月,再鼎醫(yī)藥的瑞派替尼(30片)主動降價60%,把治療年費從119.8萬降至47.9萬。與此同時,羅氏對利司撲蘭(60mg)進行價格下調(diào),在山東的掛網(wǎng)價格已降至每瓶1.45萬,治療年費降至45萬。
抱有同樣想法的還有艾伯維。今年6月,健識局發(fā)現(xiàn),維奈克拉(100mg/14片)各地掛網(wǎng)價格已從原來的4860元降至3835元,降幅21%。
以量換價,是藥企主動降價的出發(fā)點。但患者人數(shù)少、價格高,國家醫(yī)保有自身的支付門檻等因素,均是罕見病藥品進入醫(yī)保的困難所在。
蔻德罕見病中心和艾昆緯聯(lián)合發(fā)布的《共同富裕下的中國罕見病藥物支付》報告顯示,目前未被納入醫(yī)保的10種藥物治療年費均在百萬元以上,包括伊米苷酶、維拉苷酶α、阿糖苷酶α、尼替西農(nóng)等。治療年費價格最高的拉羅尼酶,成年人治療費用高達537萬元。
若想徹底解決罕見病患者看病貴的問題,單靠國家醫(yī)保并不現(xiàn)實。
法布雷病的特效藥、曾年治療費用高達上百萬的阿加糖酶α已成功在2021年進入國家醫(yī)保,給后者來做出了榜樣。賽諾菲也有治療法布雷病的藥物阿加糖酶β,若想搶奪市場,賽諾菲必須降價更多才有可能。
在戈謝病的藥物治療領(lǐng)域,伊米苷酶與維拉苷酶α或?qū)⒃俅蜗嘤觯?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">賽諾菲和武田直接競爭,需要企業(yè)在談判中平衡企業(yè)收入與患者可及性之間的利益。
此外,糖原積累?、蛐?、原發(fā)性絡(luò)氨酸血癥、低磷性佝僂病、非典型溶血性尿毒癥等罕見病的治療藥物,作為獨家品種目前還徘徊在醫(yī)保目錄之外,今后能否納入醫(yī)保,還需要藥企與醫(yī)保部門持續(xù)談判。
02
醫(yī)保不能解決所有問題
中國擁有14億人口,是全球第二大醫(yī)藥市場,國家層面的醫(yī)保談判最大優(yōu)勢在于:以價換量。
2021年8月,國家醫(yī)保局會同財政部發(fā)布《關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》明確,國家統(tǒng)一制定國家基本醫(yī)保藥品目錄,各地原則上不得再出臺超出清單授權(quán)范圍的政策。地方醫(yī)保增補品種正在陸陸續(xù)續(xù)清退之中,按計劃到年底將全部完成。
罕見病用藥只要能通過醫(yī)保談判,就可以讓全國有需要的患者用上。除此之外,沒有其他可以折中的方案。這是國家醫(yī)保局給出的明確回應(yīng)。進醫(yī)保后,罕見病患者的用藥可及性大大提升,藥企收入也相應(yīng)增加,實現(xiàn)多方共贏。
去年,諾西那生鈉因“靈魂砍價”廣為人知。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該藥2021年在中國重點省市公立醫(yī)院終端銷售額不足5000萬元。納入醫(yī)保后,盡管降價95%,僅2022年第一季度,該藥的銷售量就突破億元大關(guān),增速驚人。
實實在在的案例擺在眼前,國家醫(yī)保局的確沒有必要對每個品種都力勸企業(yè)留下來。
據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)計,中國罕見病藥物市場將由2020年的13億美元增至2030年的259億美元,年均復(fù)合增長率為34.5%。恒瑞、上海醫(yī)藥、翰森制藥、葵花藥業(yè)、百濟神州、君實生物、北??党伞⒄筇烨?/span>等藥企均布局罕見病領(lǐng)域,向跨國藥企發(fā)起沖擊。
對于尚未進入醫(yī)保目錄的超值孤兒藥,如何進一步解決患者的用藥問題?多位醫(yī)保專家向健識局表示,首先是要把藥品的降至醫(yī)保報銷范圍,再由大病、商業(yè)、救治等方式給予部分補助,仍有困難的,通過政府引導(dǎo)、慈善操作的辦法給予分擔。
必須要面對的現(xiàn)實是:單憑全國醫(yī)保目錄,不能解決所有人所有看病問題。