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事關(guān)集采藥品,國家醫(yī)保局等部門將赴上海

時(shí)間:2025-01-20 13:43 │ 來源:新華社 │ 閱讀:1828

國家醫(yī)保局等部門將赴上海當(dāng)面聽取集采藥品相關(guān)意見


記者20日從國家醫(yī)保局獲悉,國家醫(yī)保局將于21日聯(lián)合衛(wèi)生健康、工業(yè)信息化、藥品監(jiān)管部門,赴上海當(dāng)面聽取相關(guān)政協(xié)委員、專家關(guān)于藥品集采政策及中選產(chǎn)品質(zhì)量保障的意見建議,并重點(diǎn)收集有臨床數(shù)據(jù)支撐、有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的質(zhì)量和藥效問題線索。


近日,上海市兩會期間,有政協(xié)委員、醫(yī)學(xué)專家反映某些集采藥品可能存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等問題,國家醫(yī)保局高度重視。


據(jù)悉,國家醫(yī)保局等相關(guān)部門將聽取臨床一線關(guān)于集采中選藥品使用實(shí)效的感受,重點(diǎn)收集中選仿制藥與原研藥在治愈率、治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等療效和安全性指標(biāo)方面存在差異,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義、病例信息可追溯的案例,匯總形成問題線索清單,正式移交藥品質(zhì)量監(jiān)督管理部門。


同時(shí),將共商進(jìn)一步保障集采藥品質(zhì)效的意見建議,如提請藥品質(zhì)量監(jiān)督主管部門加強(qiáng)藥品通過一致性評價(jià)后的日常檢查、完整公示仿制藥一致性評價(jià)的生物等效性試驗(yàn)結(jié)果、建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥效對比證據(jù)的反饋收集渠道等。


此外,國家醫(yī)保局在給上海市醫(yī)保局提供的交流提綱中表示,集采協(xié)議量一般在醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)量的60%至80%,剩余部分由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主選擇擬采購品牌,無“一刀切”不允許采購使用“進(jìn)口原研藥”的制度安排。


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