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| 批準(zhǔn)文號 | 鄂械注準(zhǔn)20212403334 |
| 產(chǎn)品類別 | 器械 IVD/POCT診斷檢測類 |
| 規(guī) 格 | 24mL (試劑1: 20mLx1試劑2: 4mLX1) 、60mL (試劑1: 50mLX1試劑2: 10mLX1)、120mL (試劑1: 50mLx2、試劑2: 10mLX2) 、120mL (試劑1: 50mLX2、試劑2: 20mLX1) 、180mL (試劑1: 50mLX3，試劑2: 30mLX1)、240mL (試劑1: 50mLX4，試劑2: 40mLX1)、校準(zhǔn)品(選配):1mLX1或0.5mLX1、低值質(zhì)控品 (選配):1mLX1或0.5mLX1、高值質(zhì)控品 (選配) : 1mLX10.5mLX1。 |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 武漢百德瑞康生物技術(shù)有限公司 |
| 經(jīng)營企業(yè) | 武漢百德瑞康生物技術(shù)有限公司 |
| 適應(yīng)癥狀 | 本產(chǎn)品用于體外定量測定人血清中谷胱甘膚還原酶 (GR) 的活性。 |
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山東翹華醫(yī)療股份有限公司
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